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对于月经周期28~30天的女性,优势卵泡从月经周期的第6~8天开始发育,初次监测的时间可以在月经周期的第11~12天,之后根据优势卵泡的大小来决定下一次的监测时间。
对于月经周期不规则的女性,医生会根据月经周期的长短,适当调整初次监测的时间,月经周期较长者适当推后,月经周期较短者适当提前。
如何选择一家技术好、医德高、妊娠率高,让人放心的试管婴儿医院完成助孕,是摆在不孕症家庭面前的一道难题。那么,做试管婴儿前怎样选择医院?下面不妨跟着小编来了解一下。
试管成功率的高低是评定一个试管婴儿医院是否优质的终极考量,也是一家医院技术水平的专业体现。对于成功率数据可以在权威的辅助生殖专业组织或协会上查看统计数据。
有些管理不规范的试管婴儿医院为了提高成功率,拒绝治疗病情严重的患者如卵巢早衰,这样他们的成功率就会非常高,而大多数拥有国家颁发资质的公立试管婴儿医院都不拒收患者,所以成功率数值反映上就可能会偏低。
技术因素是影响试管婴儿成功率的因素之一,包括促排卵方案、促进排卵药物、实验室质量控制、胚胎培养基类型、技术操作熟练程度、材料的质量、仪器的稳定性等多种因素。因此,选择一所技术成熟的医院是成功的基础。
对于遗传病,一般老百姓都认为“遗传病就是从父母家族中遗传而来的疾病”。患者夫妇常常困惑,“我们家族中祖祖辈辈都没有这个疾病,怎么可能是遗传病?”那么,家族中既往没有发生过遗传病,是不是就没有遗传病生育风险呢?其实不然。
1、什么是遗传病
在医学专业上,“遗传病”是指由于遗传物质缺陷所导致的疾病,这里所说的“遗传物质”就是指染色体或者基因。染色体的缺陷导致的疾病,称为“染色体病”,基因的缺陷导致的疾病,称为“单基因病”。所以,我们判断一个疾病是不是遗传病,不是看是否有家族发病史,而是通过遗传学检查判断是否有遗传物质的缺陷。
2、遗传病的遗传规律
由于遗传物质发生缺陷,因此遗传病有可能会在家族中一代一代传递。但是,也不代表父亲或母亲有遗传病,就一定会遗传给孩子,因为涉及到遗传特点和概率的问题。不同遗传病在家族中的传递遵循着不同的规律,这种规律就是专业术语中的“遗传模式”。
对于“单基因病”来说,可以有多种遗传模式:如,常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传和线粒体母系遗传。
不同的遗传病,可能具有不同的遗传模式,后代的患病风险也不一样,这个比较复杂,因此需要专业的遗传学医生分析。
3、遗传病不一定有家族史
遗传病虽然可以在家族中一代一代传递,但是临床观察到的患病和发病却有多种表现形式。有的遗传病在家族中多人发病,而有的遗传病家族中只有一个人患病,患者的父母以及祖辈都没有类似的疾病,这是怎么回事呢?
可能的原因有:
a、 隐性遗传病(常染色体、X染色体连锁)
对于常染色体隐性遗传病,或者X连锁隐性遗传病来说,父母可能是致病基因的携带者,因为隐性遗传病的发病特点,携带者一般不发病,家族中往上追踪通常也没有患病的亲属。但是在一定几率下,父母有可能同时将隐性致病基因传递给孩子,孩子获得2个隐性致病基因、或者男孩获得X连锁致病基因时,就会发病。
b、新发突变
遗传病的遗传物质的缺陷可以是从父母遗传而来,也可以是新发突变。所谓新发突变,就是说父母的遗传物质都是正常的,但是孩子的遗传物质发生了新的突变,进而导致疾病发生。这个新的突变常常发生在父母精子、卵子形成过程中,也可以发生于精卵受精后的胚胎阶段。
c、生殖腺嵌合
这种情况是指父母携带有遗传物质缺陷,但是这种缺陷的细胞仅仅局限于卵巢或者g丸中,身体的其他细胞是正常的,所以父母个体也是正常的,并不发病。但是生育后代时,卵子或精子形成过程中会把遗传缺陷传递给后代,导致后代发病。